新罕*爾州達(dá)勒姆市-Waldenström巨球蛋白血癥(WM)是一種罕見的淋巴瘤形式，尚無任何已知的治愈方法，只有一種FDA批準(zhǔn)的治療方法對患者治療具有挑戰(zhàn)性。新罕*爾大學(xué)的研究人員采用了一種新穎的方法，即使用抑制劑或藥物靶向控制DNA信息的特定細(xì)胞蛋白，該抑制劑可有效減少癌細(xì)胞的生長，并且與第三種藥物聯(lián)合使用時，殺傷作用更為成功。 WM癌細(xì)胞可能導(dǎo)致更多的治療選擇。

 

分子，細(xì)胞和生物醫(yī)學(xué)科學(xué)副教授Sherine Elsawa說：“這是第一個報道BET抑制劑在Waldenström巨球蛋白血癥中有希望的結(jié)果的研究，這可能為新的臨床可能性打開大門。”“我們知道用抑制劑靶向這些類型的蛋白質(zhì)可以提高許多其他類型癌癥的治療效果，但一直缺乏WM細(xì)胞所需的結(jié)果。”

在他們剛剛發(fā)表在Epigenomics雜志上的研究中，Elsawa和她的團(tuán)隊(duì)專注于WM癌細(xì)胞的表觀遺傳調(diào)控。表觀遺傳學(xué)是關(guān)于如何打開和關(guān)閉DNA以允許某些基因表達(dá)或編碼的研究。每種蛋白質(zhì)都有不同的功能-有些人編寫遺傳密碼，有些人閱讀或解釋該遺傳密碼，而其他人則可以刪除該密碼。研究人員專注于兩種蛋白質(zhì)，即bromodomain和Extraterminal(BET)，它們是表觀遺傳學(xué)的閱讀器。BET蛋白已被證明與包括癌癥在內(nèi)的病理狀況有關(guān)。抑制這些蛋白質(zhì)的藥物可以通過減緩和阻止其生長來阻斷調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的基因表達(dá)。

WM癌細(xì)胞用BET抑制劑JQ-1和I-BET-762處理，從而降低了實(shí)驗(yàn)室中WM細(xì)胞的生長。盡管兩種藥物的劑量依賴性作用均顯著，但JQ-1表??現(xiàn)出*的抑制作用，在最高劑量下細(xì)胞增殖減少70%。但是，兩種抑制劑均不能有效誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。

研究人員嘗試添加三種不同的藥物，venetoclax，panabinostat和ibrutinib(唯yi的FDA批準(zhǔn)的專門針對WM患者的療法)，一次與BET抑制劑((JQ-1和I-BET-762)組合使用。他們發(fā)現(xiàn)在單獨(dú)的藥物組合中加入venetoclax或panabinostat抑制劑要比加入ibrutinib更為有效，而panobinostat可以提供最大的聯(lián)合療法，盡管單獨(dú)使用ibrutinib在WM患者中已顯示出療效，但研究表明表觀遺傳學(xué)靶向可能提供更好的治療結(jié)果，接受ibrutinib治療的WM患者可能會受益于JQ1的加入，這可能會增強(qiáng)ibrutinib的療效。

本文所用圖片及內(nèi)容均來源于網(wǎng)絡(luò)收集整理，僅供學(xué)習(xí)交流，版權(quán)歸原作者所有，并不代表我站觀點(diǎn)。本站將不承擔(dān)任何法律責(zé)任，如果有侵犯到您的權(quán)利，請及時聯(lián)系我們刪除。

來源：生物幫

科研實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細(xì)胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞，如：干細(xì)胞、肝細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控，每個批次附有詳細(xì)完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查（細(xì)菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細(xì)胞病變效應(yīng)等）、促細(xì)胞生長能力、細(xì)胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實(shí)驗(yàn)人對于新批次血清，應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物”guan網(wǎng)，留言技術(shù)部，得到免費(fèi)幫助。）

 

它在國內(nèi)市場經(jīng)歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復(fù)選擇，也是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目十幾年的供應(yīng)品牌。