本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細THP-1人單核白血病細胞價格說明書！

THP-1人單核白血病細胞價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

THP-1人單核白血病細胞價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

15.6-1000 pg/mL人Spondin 2(SPON2) ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Spondin-2

0.156-10 ng/mL人沉默調(diào)節(jié)蛋白4(SIRT4)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human NAD-dependent ADP-ribosyltransferase sirtuin-4

0.156-10 ng/mL人鞘氨醇1磷酸酯受體3(S1PR3)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Sphingosine 1-phosphate receptor 3

0.125-8 ng/mL人鞘氨醇1磷酸酯受體4(S1PR4)ELISA試劑盒

0.125-8 ng/mLELISA Kit for Human Sphingosine 1-phosphate receptor 4
THP-1人單核白血病細胞價格P19(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2

尼氏(Nissl)染色液規(guī)格：100ml

大鼠牙細胞*培養(yǎng)基100mL

MX-1(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人成骨肉瘤細胞英文名稱：MG-63

NEC(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

Daudi(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人淋巴內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

葉酸測定培養(yǎng)基/Folic Acid Assay Medium嬰兒食品和粉中葉酸測定250克國產(chǎn)/進口

Hepa 1-6(小鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2

AllIP/Co-IP Kit(Rabbit/Human/Rat)通用型免疫沉淀試劑盒(兔/人/大鼠)50次試劑盒

MCP瓊脂/產(chǎn)氣莢膜梭菌瓊脂/MCP Agar產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

Saos-2，人成骨肉瘤細胞價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Saos-2，人成骨肉瘤細胞價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

0.78-50 ng/mL人pendrin蛋白ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Pendrin

0.156-10 ng/mL人突觸極蛋白(Synaptopodin)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Synaptopodin

0.156-10 ng/mL人突觸融合蛋白1A(STX1A)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Syntaxin-1A

1.56-100 ng/mL人促胰液素(Secretin)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Secretin
Saos-2，人成骨肉瘤細胞價格NCI-H596(人肺腺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

HL-60(人早幼粒急性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

B16(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

LB-Top Agar大腸桿菌增殖250克國產(chǎn)/進口

堿性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Alkaline L-G medium Base酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標本250克國產(chǎn)/進口

五號膽鹽/5號膽鹽/膽鹽5號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No. 5BR，70%25克國產(chǎn)/進口

Calu-6(人肺退行性細胞)5×106cells/瓶×2

F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2

梭菌鑒別瓊脂/DCA干燥食品亞硫酸鹽還原梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

HBE(人支氣管上樣細胞)5×106cells/瓶×2

RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺細胞系

光帽鱗傘 Pholiota nameko釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

黑曲霉 Aspergillus niger膠原酶(含10mL酶解緩沖液)
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細Saos-2，人成骨肉瘤細胞價格說明書！