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Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會(huì)經(jīng)?；蜷L(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長(zhǎng)期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長(zhǎng)，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目...

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目前普遍使用的支原體檢測(cè)方法有幾種？當(dāng)我們?cè)陴B(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候，有可能會(huì)出現(xiàn)如下的狀況：細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢、細(xì)胞變形、碎片增加、懸浮細(xì)胞容易成團(tuán)、培養(yǎng)基提前變色、鏡下發(fā)現(xiàn)有小黑點(diǎn)。本文締一生物/締一生物為您分析目前普遍使用的支原體檢測(cè)方法有幾種？1、支原體的分離培養(yǎng)它是支原體污染鑒定的金標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確，價(jià)格便宜。但支原體在分離培養(yǎng)的過程中，要長(zhǎng)出明顯克隆至少需要4周時(shí)間，所需時(shí)間較長(zhǎng)。2、ELISA方法檢測(cè)步驟復(fù)雜，出現(xiàn)誤差的幾率較高，對(duì)實(shí)驗(yàn)者操作技巧有要求。同時(shí)試劑盒成本較高，普遍不被選用。3、DNA熒光染色法它采用熒光染色... 查看詳情 2017-08-04
如何真正有效的殺死支原體現(xiàn)在，市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的，主要是三種：四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和喹諾酮類。本文締一生物/締一生物為您分析如何真正有效的殺死支原體。它們對(duì)支原體的清除作用主要是抑制，而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久，還會(huì)產(chǎn)生支原體的耐藥和細(xì)胞毒。要想真正有效的殺死支原體，只有德國(guó)MinervaBiolabs公司的Mynox®及Mynox®Gold產(chǎn)品。Mynox®取自枯草桿菌發(fā)酵后的提取物。由于支原體沒有細(xì)胞壁，只有簡(jiǎn)單的質(zhì)膜。Mynox®... 查看詳情 2017-08-04
配制微生物培養(yǎng)基, 應(yīng)該注意什么問題？締一生物/締一生物為您分析配制微生物培養(yǎng)基,應(yīng)該注意什么問題？1、根據(jù)不同微生物的營(yíng)養(yǎng)需要配制不同的培養(yǎng)基。2、注意各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養(yǎng)基的pH控制在適宜的范圍之內(nèi)，以利于不同類型微生物的生長(zhǎng)繁殖或代謝產(chǎn)物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養(yǎng)基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時(shí)候注意時(shí)間的把握。步驟：(一)準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值：將稱量好... 查看詳情 2017-08-03
如何治理實(shí)驗(yàn)室的DNA氣溶膠污染存在于實(shí)驗(yàn)室桌面、儀器、耗材以及空氣中的DNA污染，對(duì)于實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾，尤其是氣溶膠攜帶的DNA分子（一個(gè)氣溶膠能攜帶上萬個(gè)DNA），因在空氣中漂浮，難以消除。本文締一生物/締一生物為您分析如何治理實(shí)驗(yàn)室的DNA氣溶膠污染。1、氣溶膠很容易在移液器加樣的時(shí)候產(chǎn)生，因此是不可避免的。它會(huì)很快地發(fā)生沉降。因此，經(jīng)常使用專門的DNA污染清除劑，如德國(guó)Minerva公司的PCRClean噴霧劑和濕巾產(chǎn)品，對(duì)阻止DNA污染的擴(kuò)散，無疑是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。2、直接針對(duì)氣溶膠的，就目前... 查看詳情 2017-08-03
為什么胎牛血清與新生牛血清為何價(jià)格差別大？大家都知道胎牛血清與新生牛血清價(jià)格差別很大，同樣是500ml，胎牛血清是幾千元一瓶，新生牛血清則只要一千多元。本文締一生物/締一生物為您分析為什么胎牛血清與新生牛血清為何價(jià)格差別大？除了生產(chǎn)成本和供應(yīng)來源不一樣外，兩種血清的成分也很不相同。胎牛血清是母牛在懷孕五至八月齡胎時(shí)，將胎牛取出并進(jìn)行心臟穿刺取血。穿刺取血可zui大程度的避免外界的污染。而新生牛血清是從剛出生到2周內(nèi)的新生牛靜脈采血。和新生牛血清相比，胎牛血清顯然產(chǎn)量低，成本高。二者的成分也很不一樣。和新生牛血清相比，... 查看詳情 2017-08-03
Minerva公司的支原體DNA提取試劑盒通常，如果懷疑細(xì)胞有支原體污染，可直接取細(xì)胞上清進(jìn)行支原體PCR檢測(cè)。因?yàn)榇嬖谥гw污染的細(xì)胞上清中，支原體密度為通常為106-108個(gè)/ml，已足以用于PCR檢測(cè)。本文締一生物/締一生物為您分析Minerva公司的支原體DNA提取試劑盒。Minverva公司生產(chǎn)的支原體PCR試劑盒靈敏度高，特異性好，檢測(cè)的支原體種類多，很受用戶的歡迎。但有時(shí)，支原體檢測(cè)前，還需對(duì)樣品中的支原體DNA進(jìn)行提取。那么，什么時(shí)候需要提取呢？有如下幾種情況。如細(xì)胞培養(yǎng)液中存在抑制PCR的物質(zhì)，這時(shí)... 查看詳情 2017-08-03

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